Radioaktywność


Radioaktywność[a], promieniotwórczość – zdolność niektórych izotopów do emisji promieniowania jonizującego wynikająca z samoistnych przemian jąder atomowych nietrwałych izotopów, zwanych promieniotwórczymi, w jądra innych izotopów, zazwyczaj innego pierwiastka. Przemianom towarzyszy promieniowanie jonizujące będące emisją wysokoenergetycznych cząstek elementarnych, jąder atomowych i promieniowania elektromagnetycznego.
Nazwa radioaktywność została po raz pierwszy użyta w 1898 roku przez małżeństwo Marie Curie i Pierre Curie[1][2]. Proces transformacji nazywany jest również rozpadem radioaktywnym lub rozpadem jądrowym. Niestabilne jądra atomowe nazywane są radionuklidami.
Definicje i określenia
[edytuj | edytuj kod]Określenia promieniotwórczy i radioaktywny odnosi się także do ciał wytwarzających promieniowanie jonizujące zawierających promieniotwórcze izotopy.
Promieniotwórczość wywołana istniejącymi naturalnie w przyrodzie izotopami jest nazywana promieniotwórczością naturalną, a wywołana nuklidami wytworzonymi w reakcjach jądrowych promieniotwórczością sztuczną.
Skażenie promieniotwórcze to zanieczyszczenie lub występowanie w ciałach lub na ich powierzchni izotopów promieniotwórczych w ilościach wytwarzających promieniowanie w ilościach niezamierzonych lub niepożądanych.
Promieniowanie towarzyszące przemianie jądrowej (zarówno elektromagnetyczne, jak i strumień cząstek) przechodząc przez ośrodek powoduje jego jonizację. Po przekroczeniu pewnego poziomu, wywiera ono szkodliwy wpływ na żywe organizmy. Pochłonięcie jego dużej dawki może spowodować chorobę popromienną. Badaniem promieniowania powstającego w wyniku radioaktywności jak i innych rodzajów promieniowań zajmuje się radiometria. Dozymetria bada metody pomiaru dawek promieniowania jonizującego, a ich wpływ na organizmy żywe radiobiologia.
Radioaktywność jako źródło promieniowania
[edytuj | edytuj kod]Radioaktywność występujących w naturze pierwiastków jest głównym źródłem promieniowania jonizującego w przyrodzie, na które narażony jest człowiek. Przy całkowitym promieniowaniu ze źródeł naturalnych na jakie narażona jest przeciętna osoba wynoszącym 2,4 mSv, tylko 0,4 mSv pochodzi bezpośrednio od promieniowania kosmicznego, pozostałe około 2 mSv, jest wynikiem radioaktywności[3].
Źródło promieniowania | Roczna dawka skuteczna (mSv) | ||
---|---|---|---|
Średnia | Typowy zakres (zależność od) | ||
Promieniowanie kosmiczne | Bezpośrednia jonizacja | 0,28 | |
Składnik neutronowy | 0,1 | ||
Radionuklidy kosmogeniczne | 0,01 | ||
Promieniowanie zewnętrzne | Na zewnątrz | 0,07 | |
W budynkach | 0,41 | ||
Łącznie | 0,48 | 0,3-1,0 (skład radionuklidów gleby i materiałów budowlanych) | |
Od wdychanych | Szeregi promieniotwórcze uranu i toru | 0,006 | |
Radon (222Rn) | 1,15 | ||
Radon (220Rn) | 0,1 | ||
Łącznie od wdychanych | 1,26 | 0,2-10 (akumulacja radonu w pomieszczeniach) | |
Od spożytych | 40K | 0,17 | |
Szeregi promieniotwórcze | 0,12 | ||
Łącznie | 0,29 | 0,2-1,0 (radionuklidów w żywności i wodzie pitnej) | |
Łącznie | 2,4 | 1.0-13 |
Źródłami radioaktywności są niestabilne izotopy pierwiastków, zarówno występujące naturalnie, jak i wytworzone przez człowieka. Do najbardziej znaczących należą:
- ³H, wytwarzany m.in. w wyniku eksperymentów termojądrowych, a także w wyniku reakcji jądrowych zachodzących w atmosferze,
- 14C, stale produkowany przez promieniowanie kosmiczne w górnych warstwach atmosfery, obecny we wszystkich organizmach żywych, w tym w ciele człowieka. Ten izotop jest podstawą datowania radiowęglowego,
- 40K, obecny m.in. w minerałach i kościach, stanowiący 0,0117% całej zawartości potasu,
- 60Co, otrzymywany przez aktywację neutronową naturalnego kobaltu,
- Rn, krótko żyjący element tzw. szeregów promieniotwórczych; jest gazem, więc może uwalniać się z miejsca powstania, np. z gleby, materiałów budowlanych itp.; największe znaczenie ma 222Rn, pochodzący z szeregu 238U, jego okres połowicznego zaniku wynosi 3,8 dnia,
- Ra, także pierwiastek występujący w szeregach promieniotwórczych; największe znaczenie ma izotop 226Ra z szeregu 238U, którego okres połowicznego zaniku wynosi 1599 lat,
- 232Th, długo żyjący izotop obecny w niektórych minerałach i w glebie,
- U, występujący w minerałach i w glebie; największe znaczenie mają: 238U, mniej obfity izotop 235U oraz sztucznie uzyskany 233U – dzięki podatności na rozszczepienie są wykorzystywane w reaktorach i bombach jądrowych,
- Pu, uzyskiwany sztucznie z uranu; izotop 239Pu, także podatny na rozszczepienie, stosowany jest podobnie jak uran.
Radioaktywność tych i wielu innych izotopów ma zastosowania w medycynie (diagnostyka, terapia nowotworów), archeologii i geologii (datowanie izotopowe), technice oraz badaniach naukowych.
Znakiem ostrzegającym jest stylizowana koniczyna na żółtym bądź czerwonym tle.
Historia odkrycia radioaktywności
[edytuj | edytuj kod]Henri Becquerel
[edytuj | edytuj kod]Zjawisko promieniotwórczości odkrył francuski fizyk Henri Becquerel w 1896 roku, badając zjawisko fosforescencji. Jego doświadczenia polegały na naświetlaniu światłem słonecznym minerałów, a potem zawijaniu ich w kliszę światłoczułą w celu zbadania, czy występuje zjawisko fosforescencji, czyli świecenie badanej substancji (zaczerniające kliszę), indukowane światłem słonecznym. Z powodu niepogody nie zdążył naświetlić światłem słonecznym próbki rudy uranowej, włożył ją więc do swojego fartucha laboratoryjnego. Klisza i próbka rudy były przechowywane w ten sposób przez kilka dni, po czym Becquerel przypomniał sobie o kliszy i ją wywołał. Okazało się, że uległa prześwietleniu, ale tylko w miejscach, gdzie stykała się z próbką rudy. Zainteresowany tym zjawiskiem Becquerel przetestował wpływ innych soli o właściwościach fosforescencyjnych na klisze fotograficzne i zauważył, że nie tylko rudy uranu, ale też jego sole powodują to zjawisko, tak więc zjawisko prześwietlania klisz okazało się niezwiązane z samą fosforescencją[4].
Badania Becquerela dowiodły, że źródłem tego promieniowania nie jest tylko sól uranu, ale też uran metaliczny oraz każdy związek chemiczny, zawierający wystarczającą ilość uranu. Becquerel zbadał naturę tego promieniowania i doszedł do wniosku, że jest to promieniowanie elektromagnetyczne o zbliżonej charakterystyce do promieni X (była to błędna interpretacja). Sugerował istnienie tzw. fosforescencji opóźnionej, występującej po kilku dniach od naświetlania. Wskazał także że intensywność zaczernienia kliszy ma związek z ilością uranu w próbce. Nie dysponował metodą pomiarową by określić moc promieniowania, miał bowiem do dyspozycji tylko klisze fotograficzne. Wówczas promieniowanie emitowane przez uran nazwano promieniowaniem Becquerela.
Małżeństwo Curie
[edytuj | edytuj kod]Po publikacjach Becquerela zainteresowanie promieniowaniem uranu osłabło. Maria Skłodowska-Curie szukając tematu do swojej pracy doktorskiej postanowiła zająć się promieniowaniem różnych substancji. Korzystnym zbiegiem okoliczności było niedawne odkrycie przez jej męża Pierre'a i jego brata Jacques'a zjawiska piezoelektryczności kwarcu, oraz zainteresowanie Piotra Curie właściwościami promieniowania X do jonizacji powietrza, co skutkowało skonstruowaniem w 1897 r. przez małżeństwo Curie bardzo czułego przyrządu do pomiaru prądu jonizacji powietrza, wywołanej promieniowaniem. Skonstruowanie przyrządu mierzącego intensywność promieniowania umożliwiło jego dokładne badanie. Ustalili, że rudy uranowe i pozostałości rud po uzyskaniu uranu, wykazują dużo większą radioaktywność, niż sam uran, co może świadczyć o istnieniu jakichś innych związków promieniotwórczych[5] .
Przyrząd do pomiaru promieniowania umożliwił weryfikowanie procedur selekcjonowania czynnika promieniotwórczego z blendy smolistej. Maria wraz z Piotrem Curie podjęli żmudne badania, polegające na wyizolowaniu tych związków z rudy uranowej na drodze reakcji chemicznych, odkryła i wydzieliła dwa pierwiastki. 18 lipca 1898 r. ogłosili odkrycie polonu (symbol Po, liczba atomowa 84), a 26 grudnia 1898 r. wspólnie z Gustawem Bémontem donieśli o odkryciu radu (symbol Ra, liczba atomowa 88), który był wielokrotnie bardziej radioaktywny od uranu[5] . Wydzielenie mierzalnych ilości nowego pierwiastka było wymagane, aby określić jego właściwości oraz otrzymać widmo emisyjne, co było niezbędne do zgłoszenia tego pierwiastka jako nowego.
Ernest Rutherford i dalsze odkrycia
[edytuj | edytuj kod]Odkrycia nowych pierwiastków, oraz informacja o bardzo silnej promieniotwórczości radu na nowo zainteresowały badaczy promieniowaniem. Wyodrębnienie radu umożliwiło dokładniejsze zbadanie zależności ilościowych emisji energii od ilości pierwiastka promieniotwórczego w próbce[5] .
16 października 1899 roku na posiedzeniu Akademii Nauk André Debierne ogłasza odkrycie aktynu, kolejnego pierwiastek promieniotwórczego[5] .
Otto Walkhoff w 1900 r. stwierdza, że promieniowanie radu może niszczyć tkanki biologiczne[6].
Pod koniec XIX w. do badań właściwości promieniowania ciał radioaktywnych włącza się Ernest Rutherford, testuje właściwości promieniowania podane przez Becquerela. W latach 1896, 1898 odkrył, że promieniowanie emitowane przez materię ma różnych charakter, to niosące ładunek elektryczny dodatni nazwał promieniowaniem alfa, a niosące ładunek ujemny promieniowaniem beta. Po odkryciu przez Paula Villarda promieniowania, na które nie działa pole elektryczne i magnetyczne, Rutherford nazywa je promieniowaniem gamma.
W 1900 roku Becquerel zmierzył stosunek masy do ładunku (m/e) dla cząstek beta, odkrył, że stosunek ten jest identyczny jak dla elektronu Thomsona, zasugerował w związku z tym, że cząstka beta jest elektronem[7].
W 1902 r. Ernest Rutherford i jego student Frederick Soddy odkryli, że promieniotwórczość wywołuje przemianę pierwiastków, a powstający pierwiastek ma mniejszą liczbę atomową od promieniującego [6].
Bertram Boltwood badając chemicznie skład rud uranu, odkrywa w 1906 r. szereg promieniotwórczy. Ustalił, że rudy uranu zawierają zawsze ołów, z czego wywnioskował, że jest on końcowym produktem rozpadu uranu. Stosunek ilości radu do uranu w rudzie jest stały. W przechowywanym przez wiele miesięcy w laboratorium aktynie pojawia się i przybywa radu. Z tego wnioskuje (w 1906 r.), że rad powstaje w wyniku przemian uranu, a rad powstaje bezpośrednio z aktynu. Zauważa, że stosunek ilości ołowiu do uranu jest większy w starszych skałach, dokonuje pierwszego szacowania wieku skał na podstawie zawartości pierwiastków[8].
W początku XX w. pojawiały się doniesienia głoszące, że promieniowanie alfa może być jonem helu (nie znano wówczas jeszcze jądra atomowego), w 1909 Ratherford wraz z Thomasem Roydsem ogłaszają, że doświadczalnie wykazali, że promieniowanie alfa to hel[9].
Początkowo uważano, że promienie gamma to cząstki posiadające masę, takie jak promienie alfa i beta. Rutherford początkowo uważał, że mogą to być niezwykle szybkie cząstki beta, ale ich brak odchylenia przez pole magnetyczne wskazywał, że nie mają ładunku. W 1914 roku zaobserwowano, że promienie gamma odbijają się od powierzchni kryształów, co dowodziło, że są promieniowaniem elektromagnetycznym. Rutherford i jego współpracownik Edward Andrade zmierzyli długości fali promieni gamma z radu wykazując tym samym, że są one podobne do promieni rentgenowskich, ale mają krótsze długości fal, a zatem wyższą częstotliwość[10].
W 1913 Kazimierz Fajans, dokonuje kilku odkryć związanych z przemianami promieniotwórczymi, z których największe odkryte równocześnie i niezależnie z Soddym prawo przesunięć promieniotwórczych, zwane prawem Fajansa–Soddy’ego, systematyzujące przesuwanie się pierwiastka w układzie periodycznym w wyniku rozpadu alfa lub beta[11].
W 1934 r. Frédéric i Irène Joliot–Curie odkryli sztuczną promieniotwórczość. Bombardowali różne pierwiastki promieniowaniem alfa, zaobserwowali, że doszło do reakcji jądrowych, w wyniku których powstały nowe izotopy promieniotwórcze[12].
Odkrywanie promieniotwórczości na początku XX w. było powiązane z postępem fizyki w poznawaniu budowy materii, w tym szczególnie odkryciem budowy atomu, jądra atomowego, protonu i neutronu, oraz postępem nauk teoretycznych w tym mechaniki kwantowej oraz równoważności masy i energii[13].
Uhonorowania
[edytuj | edytuj kod]Za odkrycia związane z promieniotwórczością i odkrycia z nimi związane przyznano:
Nagrody Nobla w dziedzinie fizyki:
- 1903
- Henri Becquerel – „W uznaniu niezwykłych zasług, jakie oddał przez odkrycie radioaktywności naturalnej”
- Pierre Curie i Maria Skłodowska-Curie – „W uznaniu ich zasług, jakie oddali poprzez wspólne badania nad zjawiskiem promieniotwórczości odkrytym przez profesora Henri Becquerela”
- 1938 Enrico Fermi – „Za pokazanie istnienia nowych pierwiastków promieniotwórczych wytworzonych przez napromieniowanie neutronami i za odkrycie reakcji jądrowych wywołanych przez powolne neutrony”
- 1948 Patrick Maynard Stuart Blackett – „Za rozwinięcie metody komory Wilsona i za odkrycia, przy jej użyciu, w dziedzinach fizyki jądrowej i promieniowania kosmicznego”
- 1908 Ernest Rutherford – „Za badania rozpadu promieniotwórczego pierwiastków i właściwości chemicznych substancji promieniotwórczych”
- 1911 Maria Skłodowska-Curie – „Za wydzielenie czystego radu i uzyskanie radu w postaci krystalicznej”
- 1921 Frederick Soddy – „Za wkład do chemii związków radioaktywnych, oraz badania pochodzenia i charakteru izotopów”
- 1935 Frédéric Joliot i Irene Joliot-Curie – „za syntezę nowych pierwiastków promieniotwórczych”
Opis ilościowy
[edytuj | edytuj kod]Jednostką radioaktywności w układzie SI jest bekerel (Bq), 1 Bq = 1 rozpad na sekundę[14][15]. Dawniej używaną jednostką był kiur (Ci), 1 Ci = 3,7 1010 Bq[14].
Zobacz też
[edytuj | edytuj kod]Uwagi
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Z łac. radius 'promień', activus 'czynny' od actum 'rzecz zrobiona' od agere 'czynić; działać' (Słownik Wyrazów Obcych).
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Pierre Curie , Marie Curie , G. Bémont , Sur une nouvelle substance fortement radio-active contenue dans la pechblende, 1898, s. 127 [dostęp 2025-03-23] .
- ↑ Historia radonu - Poznaj Radon - Portal Gov.pl [online], Poznaj Radon [dostęp 2025-03-23] .
- ↑ a b United Nations (red.), Sources and effects of ionizing radiation: United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation: UNSCEAR 2008 report to the General Assembly, with scientific annexes, New York: United Nations, 2010, s. 339, ISBN 978-92-1-142274-0, OCLC 680422162 [dostęp 2025-03-22] .
- ↑ Kronika techniki ↓, s. 346.
- ↑ a b c d Wróblewski ↓.
- ↑ a b Kronika techniki ↓, s. 362.
- ↑ Michael F. L'Annunziata (red.), Handbook of radioactivity analysis, wyd. 3. ed, Amsterdam Boston Heidelberg London New York Oxford Paris San Diego San Francisco Sydney Tokyo: Elsevier, 2012, s. 3, ISBN 978-0-12-384874-1 [dostęp 2025-03-17] .
- ↑ Kronika techniki ↓, s. 373.
- ↑ Rutherford & Royds [online], web.lemoyne.edu [dostęp 2025-03-17] .
- ↑ January 16, 2023 - The History of Gamma-ray Spectroscopy for Isotope Identification, J. McQuaid | Berkeley Nucleonics Corporation [online], www.berkeleynucleonics.com [dostęp 2025-03-17] .
- ↑ Giganci Nauki - portal Instytutu Pamięci Narodowej , Fajans Kazimierz, „Giganci Nauki” [dostęp 2025-03-16] [zarchiwizowane z adresu 2024-12-11] .
- ↑ Wojciech Olszewski , Biografia: Irene Joliot - Curie (1897-1956) [online] [dostęp 2025-03-17] .
- ↑ A History of Gamma-Ray Astronomy Including Related Discoveries [online], heasarc.gsfc.nasa.gov [dostęp 2025-03-17] .
- ↑ a b Human Health Campus - Measurement units [online], humanhealth.iaea.org [dostęp 2025-03-22] .
- ↑ bekerel, [w:] Encyklopedia PWN [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2021-10-15] .
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Marian B. Michalik , Jerzy Kisilowski , Marian B. Michalik , Kronika techniki, Wydanie I, Warszawa: Wydawnictwo "Kronika" Marian B. Michalik, 1992, s. 342, 346, 352, 361, 362, 373,432, 565, ISBN 978-83-900331-3-6 [dostęp 2025-03-16] (pol.).
- Andrzej Kajetan Wróblewski, Promieniotwórczość odkrywana na raty, „Wiedza i Życie”, 4/1998 [zarchiwizowane 2019-08-22] .
Linki zewnętrzne
[edytuj | edytuj kod] Nagrania na YouTube [dostęp 2023-11-30]:
- Kazimierz Bodek, Bliżej Nauki: Promieniotwórczość – bać się, czy nie?, kanał FAIS UJ, 8 lipca 2015.
- Karolina Głowacka, Renata Kierepko i Jerzy Mietelski, Promieniotwórczość taka powszechna, taka demonizowana, kanał „Radio Naukowe”, 16 grudnia 2021.